VIVENCIAS OCHENTERAS Y CORAZONES ROTOS

Muy buen tema Guillermo, yo si tengo un hijo especial, con un 82% de minusvalía siquica, pero os puedo asegurar que es la persona que mas alegrias me dá, de él he aprendido a valorar la vida de otra forma, me ha enseñado a ser paciente, el cariño y la ternura qe se puede llevar a un punto maximo. Cuando me quedé embarazada, empecé a tener problemas con el embarazo, estuvo a punto de producirse un aborto, nació antes de tiempo, pero ningun médico me dijo que mi hijo venia así. No os miento si os digo que yo ya hacia tiempo que presentía como iba a ser mi hijo. Cuando el medico se convenció de lo que yo le decía, nos mandó a un neurologo. Ese dia no se me olvidará nunca, fuimos los dos solos y el medico con sus mejores palabras, me confirmó lo que ya sabia. Sentí rabia, dolor, soledad, incapacidad, salí de allí con mi hijo, abrazandolo un montón y haciendome muchas preguntas. A partir de ese dia llevaba a mi hijo al sicologo 3 veces a la semana, siempe los dos solos. Pero la sicologa me aseguraba que mi hijo saldría adelante, porque tenia una madre muy fuerte y que lo quería con locura. Siempre hemos vivido las cosas importantes de mi hijo Alberto, él y yo solos. Ahora tiene 14 años, es el ser más bondadoso, respetuoso y tierno que existe en mi vida. Hace mucho tiempo que acepté a mi hijo tal cual es y es cierto que hay que luchar mucho por él y protegerlo un poco mas que a mi otra hija. Durante la semana está en un lugar donde pienso que es necesario, para seguir su ritmo de estudios, de sicologos, logopedas etc. Pero cuando vuelve de su cole, siempre me dá alguna alegría que la sientes mas fuerte, porque comprendes sus limitaciones y eso es fortisimo. La verdad que en estos dias me estoy llevando muy buenas sorpresas con él. Creo que por él yo he aprendido a ser fuerte, tener coraje ante la vida y luchar y luchar y seguir luchando por lo que yo misma quiero. Su padre y yo llevamos 7 años separados, él no ha sido la causa de nuestra separación. De hecho se quieren muchisimo los dos. Pero quien conoce todo lo de mi hijo soy solo yo. Gracias Guillermo por abrir este foro, me apetece mucho hablar de mi niño gande. Es el mayor TESORO que Dios me ha dado. Marisol.

Bueno a mi me choca mucho el pensar de las personas aunque comprendo que no somos iguales unos de otros, que cada uno sentimos y vivimos de diferente manera las alegrias y penas que todos, por H ò por B..tenemos en la vida, porque nadie estamos exentos de nada...en ella.







Recuerdo cuando tuve a mi hijo SE LLAMA ALBERTO Y PADECE PARALICIS CELEBRAL y lo he escrito en mayusculas poeque hasi se ve mucho mejor...fue un hijo deseado y no sufri en el parto..para nada mi embarazo fuè de escandalo super bien...pero a los 5 meses de vida...dio la cara dicen los medicos que estò es debido a una falta de oxigeno en el celebro...y punto diasnotico..AUN SIGO SIN SABER CUANDO Y PORQUE TUVO ESTA FALTA DE OXIGENO....en verdad ya no me lo pregunto....al cabo de 18 años para que?....mi hijo dios me lo diò hasi..



y lo acepte tal y como me lo dio....recuerdo al principio de pequeñin lo llevaba en su carito de(arrue)...con su pelele..no sè le notaba ..nada..cuando empezo a notarsele...la gente me preguntaba...si.. casas que es como para...reirse. tambien hay de las que nunca jamas se acercàn al niño bamos te vèn sin el y te dicen...¿como esta el niño puri) y luego te vèn con el y ni lo miràn...hay quien lo mira con lastima...y hay quien lo mira como si fuera una tragedia...me hace mucha gracia esto,MI HIJO PARA MI ES LO MAS GRANDE QUE EL SEÑOR ME HA DADO EN ESTA VIDA,es cierto y abvio que me gustaria que me lo biera dado sano..PERO TAMBIEN ME HUVIERA GUSTADO TENER MUCHA MAS POSIBILIDAD DE MUCHAS COSAS EN ESTA VIDA, he aceptado a mi hijo tal y como es......no tiene el suerte conmigo mas bien soy yo la que me siento afortunada por tener UN ANGEL EN MI CASA.



MI querida Marisol te comprendo muy bien creo que fue una bendiciòn tener a nuestros hijos...

Hola Puri, que casualidad, las dos de andalucia y un hijo con problemas, ademas se llaman igual,jajaja. Me rio por la coincidencia. Nunca he dudado que mi hijo para mí, es un angel que Dios me ha dado. Cuando mi Alberto era mas pequeño, viviamos en otro sitio y tuve alguna que otra palabra, con personas de ese sitio. Al final reflexioné y me dije que no tienen ninguna cultura, que no le llegaba nadie a mi hijo ni a la suela de los zapatos. Actualmente vivo en otro sitio y afortunadamente no es lo mismo. Pero yo sigo también creyendo en la ciencia y sé que si hay una minima opurtinad para que la vida de mi hijo tenga mejor calidad, me voy a agarrar. Guardo aún una dirección de un médico, que le podría venir bien a los problemas de tu hijo, hay que viajar al sur de Francia, pero tu sabes que eso no lo paga el gobierno. Conocí un caso parecido al tuyo y a ese niño le fué muy bien. Te deseo todo lo mejor para tí y para tu Alberto. Son cielos estos chicos y los que no se acercan a ellos, se pierden un montón de cariño y vivencias irrepetibles. Ademas somos madres CORAJE................Marisol.

Marisol mi hijo tiene una minusvalia 97% y es paralicis cerebral y ademas escoliosis multibles se esta debrabando por dia...amiga marisol yo tambien tengo mucha fè en a ciencia pero para mi hijo ya..le biene el tiempo corto..soy realista y por supuesto en todo lo que tengo en mi como madre lo tiene Alberto y con su familia con todo nuestro amor dedicado el y a nivel medico todo lo que està al alcance.ya que remuevo cielo y tierra para batallar en limitaciòn de barreras para ellos.

sea en la instituciòn que sea...y si que confio en la ciencia y tambien en los medicos ¡¡¡¡fijate..para que lo que me paso a mii como a tantàss madres en el mundo entero..tengan mas delicadeza..porque estàn tratando con seres humanos...que por culpa de unos imprensentables y no actos para estar en un paritorio...mi hijo tenga que estar pagando con su vida la poca responsavilidad...de estas personas...TENIA QUE DECIR ESTÒ DIOS PERDONE A ESTAS PERSONAS PORQUE NO SABEN LO QUE HAN HECHO... POR TANTAS DELIGENCIAS MEDICAS COMO HAY DESGRACIAAMENTE ESPERO QUE ESA" CIENCIA"..TENGA( EN CUENTA A ESTAS PERSONAS)

Perdona Puri, pero los del paritorio que paso? te lo sacaron con forces?. Creo que la esclerosis múltiple no tiene nada que ver con la paralisis cerebral, son dos enfermedades diferentes y no tiene culpa la ciencia. Siento mucho verte tan derrotista ante las enfermedades de tu Alberto y tan rabiosa con los medicos, es cierto que existen muchas negligencias pero para eso están los jueces. Puri tenemos que seguir luchando, para darles a nuestros hijos lo mejor, por supuesto hay que ser realista y saber hasta donde están sus limitaciones, pero no pierdas la fé, por favor y sigue removiendo cielo y tierra por tu hijo. La ciencia avanza muchisimo, mira con la enfermedad de tu hijo y tiene 18 años. Fijaté en cuantas personas hay como tu Alberto y llegan muy lejos. Trato de animarte a tí, no pierdas la calma. Pienso que tienes todo el derecho del mundo a expresarte y hacer público tu dolor y rabia. Un beso muy fuerte para tu hijo y toda la comprensión del mundo, como madre y persona para tí. Marisol

Mi querida amiga, primeramente no tengo nada que perdonarte pues cada persona y cada historia de cada uno es diferente,al contrario perdoname tù a mi ,si con mi escrito ..no me hayas entendido lo que he querido decir, lo que me paso a mi es muy largo de esplicar con palabras escritas..no me lo sacaròn con forces ni sufri en el parto..lo pari a rabiar de bien,dices que sòn dos enfermedades diferentes...y tienes mucha razòn.mi hijo se esta enroscando como un caracol..y es devido todo al cerebro...ya que es la base fundamental que hace que su cuerpo funcione..

y creemè de esò soy diplomada lo que puedes, tengas razòn no sea multiple....pero es ESCOLIOSIS

si es amiga( diasnosticado por unos medicos especialisados y diplomado) me dices que no tiene culpa la CIENCIA..en ningùn momento de mi escrito anterior echo la culpa ... A LOS MEDICOS y mucho menos A LA CIENCA solo he querido hacer incapies...a las personas que no estàn capacitadas para estar en un quirofano ò en hospitales la CIENCIA Ò QUIEN SEA REFLEXIONE Y TOMÈN MEDIDAS PUES SOMOS HUMANOS,y creeme amiga mia dices derrotista..si me conocieras personalmente te darias cuenta que tal, equivocada estàs y siento mucho haberte dado esa impreciòn acepte a mi hijo tal y como el señor me lo dio y no estoy rabiosa con los medicos..para nada al contrario tengo amigos mios que sòn medicos en paises donde no tienen ni una sola mano medica..y ellos estàn dia a dia junto a ellos...de que hablas marisol? siento haverte dado esa imprecòn( sabes amiga..me hace gracia cuanto puede dar un escrito)yo no solo tengo fè....CREO PROFUNDAMENTE EN DIOS y con eso lo digo todo.te doy las gracias por ese sentimiento que como madre de un hijo ESPECIAL sientes al igual que yo amiga pero con el paso de los años el señor me iso comprender que mi hijo es lo mas importante que me a dado la vida yo he conseguido cada dia junto ALBERTOl es tocar el cielo...QUE MAS PUEDO PEDIR pido disculpa si no me he sabido expresar... ò no han sabido entendermè..NO TENGO DOLOR POR MI HIJO PORQUE DETESTO SENTIR PENA...Y RABIA AUN MENOS PORQUE NO SÈ ODIAR....UN FUERTE ABRAZO PARA TODOS AMIGOS Y EN ESPECIAL PARA TI AMIGA MARISOL.

Puri perdona si no entendi bién lo que escribiste. Ya te lo dije antes, somos muy afortunadas por tener a nuestros Albertos y ademas somos madres CORAJE. Nidia muchas gracias por tus palabras, en serio que para mí son importantes, mil gracias. Marisol

Hola Juan Carlos te agradesco tu interes que demuestras.

Te voy a explicar. Mi hijo padece PARALISIS CELEBRAL

CON RETRASO DEL CICLOMOTOR MEDIO

En “cristiano” una zona del celebro muerta que entre otras cosas hace que su celebro no mande las ordenes necesarias a los musculos para que estos se muevan como el desee.

No puede hablar. No puede andar. No puede ni siquiera dirigir la mirada a un punto fijo.

No controla la orina. No puede hacer de cuerpo sin ayuda esterior y hasta incluso le cuesta mover los musculos para poder respirar sobre todo dormido.

Al no poder ejercitar sus músculo la posición suya o es horizontal o es vertical pero caido hacia delante.

Y esa postura durante 18 años es la que le a provocado la desviación en la columna o sea escoliosis que como bien dices es una enfermedad distinta pero es producida por la primera. Me entiendes ahora. Pero una cosita Alberto no podra andar, comer solo, hablar, mirar ni caminar pero querer sabe, puede y quiere mas que muchos sanos.



Espero que tus dudas se hayan aclarado amigo y muchas gracias por interesarte por mi pequeño que te garantizo que es lo mejor que tengo por no decir lo unico. Un beso Juan Carlos.

CUANDO DIOS MANDA ESA CLASE DE ANGELES.---ES PORQUE SABE QUE UN GRAN ANGEL LO VA A AMAR Y A CUIDAR COMO ES DEBIDO ...PARA PREPARLOS Y REGRESAR CON EL CREADOR....EN LO PERSONAL ADMIRO MUCHO Y RESPETO MAS A LAS MUJERES QUE SON MAMAS DE NIÑOS TAN ESPECIALES...YA QUE DIOS LAS PROVEE DE UN GRAN AMOR Y UNA GRAN FORTALEZA QUE NO TODAS LO TENEMOS.....ASI QUE MUCHOS BESOS Y ABRAZOS A TODAS Y CADA UNA DE UDS.DIOS LAS BENDIJO ..........

Ana totalmente de acuerdo contigo...debo decirte que tù tambien eres muy afortuada amiga porque el señor te colmo de cualidades en tu alma para ver la realidad que aqui expresas...Dios te vendiga.

Muchas gracias Ana por tu comentario, así me siento yo, gracias a mi hijo. Puri solo decirte que sé lo que es la escoliosis, simplemente al tu decir multiple no te entendí bien. Te sigo aconsejando que no dejes de luchar por tu hijo, que la ciencia avanza muchisimo. Bueno eso se dá por supuesto, porque las madres que tenemos hijos con problemas no los dejamos de llevar a los medicos y de darle todo lo que ellos necesitan. Es cierto que son tan especiales en nuestra vida, que aprendemos de ellos, casi todo el amor, el respeto y el cariño que llevamos dentro. La paciencia es algo que yo he aprendido mucho con mi hijo y a ser tolerante. La verdad que él es el motor de mi vida y ver que su hermana lo entiende tan bien, se quieren muchisimo los dos. Ana la verdad es que ellos nos llevan a ser fuertes y a mirar la vida de otra forma distinta. Dios os bendiga a todos los que desde aquí nos dais vuestro apoyo. Saludos. Marisol

Saben amigas que a mi esos niños especiales me llegan al alma. Son los eres mas hermosos que puedan existir, nos permiten aprender tantas cosas.... y merecen todo nuestro afecto. Sonmuy cariñosos, nos inspiran amor, ternura y todo lo que quieras. Nunca nos debemos avergonzar de ellos. Miren esta historia: "La mamá de una amiga nía tenia un niño especial, muy bello por ciento porque las caritas de estos seres son angelicales. Yo lo conocí cuando aun era niña. Yo tenia como catorce años y el niño como 5 añitos. Con el paso del tiempo el niño fue creciendo y note que ya no lo sacaban de su habitación, solo permanecia en una cama con barandas y se limitaban a darle un biberon cada que le daba hambre pero nada de cariño. Yo siempre que los visitaba les preguntaba por él y me decian solo que estaba bien, les decia que si podia saludarlo y me decian que no que estaba dormido, y asi empezaron a no dejarlo ver de nadie y a tenerlo en una habitacion solo. Claro que no lo dejaban solo en la casa, tenia atención medica, mantenia limpio y buen alimento, pero le faltaba lo principal, el amor. Esa familia vivió en un sector de la ciudad aproximdamente 15 años y hace como unos 4 años el niño fallleció (Ya tenia como unos 47años mas o menos pero para mi era el niño porque el no se le desarrollaron sus miemrbos inferiores y no creció mucho mas si de la cinturita para arriba era normal y nunca olvido sus lindos ojos y cabellos negros. Cuando lo sacaron para la funeraria para el respectivo tramite de preparación y funerales, los vecinos estaban aterrados pues decian que nunca sabian de que la señora tuviera este hijo y le reprocharon por no haberlo dejado conocer antes, pero la señora era muy complicada y no le gusto que opinaran. El caso es que la señora despues de muerto el niño entró en una crisis de depresión, arrepentimiento, se encerró en una alcoba,no comía y murió unos meses depues de pura pena moral.

Esto se los cuento para que vean lo lindo que ustedes hacen con sus hijitos, las felicito con todo mi corazón y de verdad las admiro mucho, Dios les ayude y les de muchas bendiciones por ese amor a estos angelitos. De verdad les mando un fuerte abrazo y sepan que son unas mujeres ejemplo del amor y la sinceridad. Por favor tengan fe y paciencia que ellos solo cuentan con el amor y cariño que se les de. Adelante y les mando unbesote a sus queridos hijitos.

Muchisimas gracias Blanca por contar esta historia que me hace llorar y recordar cuando era muy niña, ver algo parecido a lo que cuentas. No entiendo como una madre puede privar de libertad a un hijo y mucho menos en las circunstancias que nacen estos seres. Desde que Dios me dió a mi hijo, el va conmigo a todas partes, ademas de ser la persona que mas cosas buenas aporta a mi vida. Yo si que admiro a las personas que como tú, les dan amor, cariño y comprensión a las madres que como yo tenemos un hijo especial. Le daré un gran beso a mi hijo de tu parte. Tu recibe de mi parte un cariñoso abrazo, por ser como eres. Besote grande. Marisol

Blanca me llena de alegria escuchar tù testimonio de esta señora ..hacia su hijo..como bien dice nuestra amiga Marisol..el corazòn se me ha arrugado y las lagrimas se me asomaròn a mis ojos pensando cuanto debio esta señora de sufrir ...al darse cuenta ...lo que realmente su hijo le dio, y lo poco que ella recibio...le doy las gracias Blanca por su sentimiento hacia estos niños especiales, .porque aùn quedàn personas en esta sociedad que no sòn conscientes ni estàn culturisados ni preparados..para aceptar que ellos sòn seres humanos ...al contrario lo ven como se fueran dedecho...y esto es muy triste que aun existàn consciencias de tàn bajo nivèl de entendimiento a nivel humano...yo como Marisol saco a mi hijo a todas partes..y no solo eso si no que me llena de orgullo que las demas personas se acerquen l a el y que me lò miren por la calle..el que mi hijo sea el punto de atenciòn, es espentacular lo que me gùsta...y cada dia mucho màs...y lo que siento por esa señora y por todas las personas que no ven mas palla....de lo que realmente es su propia tragedia es una profunda LASTIMA...POR ESO RUEGO A DIOS POR TODO LO QUE ME DIO AL RECIBIR A MI HIJO EN MI VIDA Y RUEGO POR ESTAS PERSONAS COMO TÙ QUE REALMENTE SEPA APRECIAR LA REALIDAD..DEL AMOR .

A TODAS USTEDES MI MAYOR ADMIRACION. YO TENGO UN MUCHACHO CON DEFICIT DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD Y UN PROBLEMA DE LENGUAJE, PARA MI HA SIDO DIFICIL YA QUE SU PROBLEMA ES DE APRENDIZAJE NO AVANZA A LA PAR DE OTROS NIÑOS DE SU EDAD, Y SU ATENCION ES DISPERSA SE DISTRAE CON CUALQUIER COSA Y CON SU CONDUCTA TAMBIEN TENGO PROBLEMAS EN LA ESCUELA Y CON LA FAMILIA.

PERO SE QUE TIENE QUE SEGUIR ADELANTE, ASISTE A CLASES EN UN CENTRO ESPECIAL.Y TOMA TERAPIAS.

FUERA DE ESO, PARA MI ES EL HIJO MAS CARIÑOSO, ATENTO Y AMOROSO. TENGO 2 NIÑOS MAS Y NINGUNO DE ELLOS ME HA DICHO LAS COSAS TAN LINDAS COMO EL, CUANDO SUFRIMOS LA RUPTURA DE MI MATRIMONIO. EL PASABA JUNTO A MI Y DE LA NADA ME DECIA, "MAMA, ADMIRO TU FORTALEZA, DIOS ME QUIERE MUCHO AL HABERME MANDADO UNA MAMA COMO TU." ESO PARA MI ES DE GRAN AYUDA, PORQUE CUANDO MAS TRISTE ESTOY, O CUANDO MAS ABATIDA ME SIENTO, EL HECHO DE QUE ME DIGA POR LAS MAÑANAS !HOLA MA! BUENOS DIAS.

HACE QUE MI DIA SEA EL MEJOR DEL RESTO DE MI VIDA. SALUDOS A TODOS Y UN GRAN ABRAZO.

DIOS..SABE POR QUE HACE LAS COSAS DE ESE MODO Y LES CUENTO POR K TODOS LOS K DE ALGUN MODO TIENEN CHICOS CON DIFERENTE TIPO DE PROBLEMAS ESTAN REUNIDOS EN EL CIRCULO SE HAN PREGUNTADO POR QUE?PARA QUE DE ESE MODO SEPAN QUE HAY MUCHOS ANELES CON KIENES CONTAR DE SUS VIVENCIAS Y LE DIGO LA VERDAD NADA SUCEDE POR CASUALIDAD SI POR CAUSALIDAD TODOS USTEDES NO SABEN K TIENEN NIÑOS ANGELES O NIÑOS INDIGOS ESTAN AKI PARA ENSEÑARLES A CADA UNO DE USTEDES ALGO QUE REALMENTE DEBEN APRENDER EN ESTE PASO TERRENAL HABLO ASI POR K SOY UNA ESTUDIOSA DE TEMAS HOLISTICOS ADEMAS SOY REIKISTA LES ENVIO MUCHA LUZ Y Y PIENCEN QUE LA VIDA ES MUY BELLA Y MAS SI HAY UN ANGEL EN CASA CON AMOR JUANA

Muchas gracias Juana por tu mensaje y por tratar a nuestros hijos de forma tan cariñosa, muchas veces yo me he hecho esa pregunta y siempre he recibido la misma respuesta, mi hijo es un angel que Dios me ha dado para enseñarme un montón de cosas. Recibo tu luz con mucho cariño y es cierto que mi vida sin mi hijo no sería tan feliz. Recibe de mí un abrazo afectuoso por tu belleza interior. Marisol

ENGO UNA HERMANA ESPECIAL.VECES LA MIRO Y SI NO FUERA POR SU ENFERMEDAD QUISIERA SER ELLA. ES SANA, NO TIENE MALDAD.VECES LOS NORMALITOS COMO YO, SOMOS PEORES. ES CARIÑOSA Y TODO AMOR.NO SUFRAIS PADRES, ESTOS NIÑOS ESPECIALES NOS DAN UNA LECCION DIARIA DE LO QUE ES LA VIDA Y COMO LLEVARLA.BESITOS

Hola amigas .Dios no le da a estos ninos a padres que no sea especiales. Asi que todas son especial antes Dios por cuidar a sus angeles que viene a este mundo a pulirse y para dar amor. Estos ninos son unos seres extradinarios .Trabajo con ellos en este verano y mire es la primera vez que los tengo de todas las condiciones. El Senor Rafael Garcia hizo este campamento para ellos y el es un ser especial desde que lo conosco en la escuela superior. Esta en su sillo de rueda y ahora despues de tanto tiempo soy yo la que trabajo para el .Sus atenciones son para ellos y las salidas son 3 veces en semana. Amigas Dios las bendice por cuidar a sus angeles

Muchisimas gracias por el amor que sentís hacia estos niños Especiales. Para mí es un orgullo tener un hijo Especial, jamás me cansaré de repetir que mi hijo me ha enseñado tantas cosas.......Si no fuese como es de cariñoso, risueño, tan inocente.....no seria mi Alberto. Candelaria, dale mucho cariño a tu hermana y un besito de mi parte.... A tí Iris que Dios te bendiga siempre, por trabajar y darle todo tu cariño a los niños Especiales. Un gran abrazo para todas las personas que tienen el placer de disfrutar de estos lindos Angeles, entre las cuales me incluyo y para todos los que dejeis palabras tan bonitas de aliento, tanto para los niños como para sus madres. Marisol

Rosi, conozco algún caso como el de tu hijo y es cierto que debes tener una paciencia infinita. Me identifico contigo por que en mi caso tambien estoy separada de su padre y todas las cosas importantes de mi hijo las hemos vivido solos. Tambien él se dá cuenta que su papá y yo ya no vivimos juntos y se acuerda de muchas cosas, me dice que si ya vivimos solos con su hermana, seguimos siendo una familia y que no importa. El vé a su padre con frecuencia y no lo echa de menos tanto como al principio de la separación. Nada más que por lo que te dice tu hijo, debes sguir con esa fortaleza y paciencia para seguir adelante con tus tres hijos. Que Dios te los bendiga siempre. Me gustaria que todas las madres que tuviesen ese problema, entre comillas, pasasen y dejasen su testimonio, pienso que eso es la señal de que hemos superado algo muy importante en nuestra vida y que queremos a nuestros hijos con locura. Un gran abrazo de corazón para todos vuestros familiares Especiales. Marisol

gracias marisol, sin duda se lo dare de tu parte. dale a tu hijo de una amiga que ya tienes en sonico un fuerte abrazo. gracias por ser como eres marisol.besos

HOLA GUI EL TEMA DA PARA MUCHO HOLA PURI ME HAS DEJADO BIEN PARADA POR ALGO TE DIGO ANGEL ENTRE MAYUSCULAS, YO SOY VOLUNTARIA EN HOSPITAL PERRANDO CON LOS NIÑOS CON DISCAPACIDAD DIFERENCIAL, BUENO NO TIENEN LA SUERTE DE TENER UNA MAMÀ CON MAYUSCULAS COMO PURI MI ANGEL, PUES LA MAYORIA DE LOS FAMILIARES LO HAN ABANDONADO TOTALMENTE, NO TUBE UN HIJO ASI PERO DIOS ME HA DADO MUCHOS HIJOS ASI PURI LOS AMO CON MI CORAZÒN ES MUY VERDADERO LO QUE DESCRIBE TU ANGEL MIO LA GENTE CUANDO LOS VE EN LA CALLE NI SE ACERCAN PERO YO LES DEJO ALGO, ¿QUIEN ES MÀS DISCAPACITADOS ELLOS O NOSOTROS???????, BESOS GRACIAS GUI POR DARME ESTA MOMENTO PARA COMPARTIR FUERZA PURI TODO LO PUEDE AQUEL QUE NOS ACOMPAÑA MI ANGEL LOS AMO BESOS DE CHOCO LAUUUUUUUUUUU

Hola Laura, gracias por darle a Puri tantos animos y entrar al foro, yo también se los doy de corazón porque me consta que es una madre CORAJE. Me dá pena de los niños que dices que sus padres los abandonan y los que los miran mal, por supuesto son personas incultas y sin ninguna humanidad. Hay que apiadarse más de ellas, porque no saben lo que se pierden.

Candelaria muchas gracias por querer mi amistad, pues tú también cuentas con la mia. Besos para todos los que quieren a nuestros niños. Marisol

holaaa¡¡¡amigas que tal? he leido vuestros comentarios gracias a todas por vuestra comprenciòn ..lo que dices Marisol es muy cierto aquèl que no amè a un ser hasi..( no ,conocèn el AMOR) porque el no saber amar, es como el estar muerto ya que sòn incapaces de sentir .creo que estas personas...incluidas padres de estos niños que se desentiende de ellos porque sus padres se allan separados ,sòn los que realmente hay que compadecerse....sòn didnos de lastima.

Gracias Puri por estar de acuerdo conmigo, que pena que haya padres separados o no que abandonen a sus hijos. Pienso que deberiamos invitar a este foro a todas las madres que tengan un hijo Especial y que puedan dejar su testimonio de lo feliz que nos hace ser tambien nosotras madres Especiales y así poder aconsejar en algún caso necesario y animarnos mutuamente a aprender más cosas sobre nuestros niños grandes. Sobre los padres y madres que abandonan a sus hijos, siento compasión de ellos, pues Dios es muy GRANDE. Besotes. Marisol

TENGO UNA CUÑADA QUE TIENE UN ANGELITO CON SINDROME DOWN, TODA LA FAMILIA PENSO QUE SI DIOS LE MANDO ESTE ANGELITO ERA PARA QUE LOS PADRES SE UNIERAN MAS, PERO NO, FUE AL CONTRARIO EL PADRE LE ECHABA LA CULPA A LA MADRE, LA MADRE AL PADRE Y TERMINARON SEPARANDOSE, EL RESULTADO FUE QUE NI LOS PADRES LO QUERIAN, NI LA FAMILIA INCLUIDAS LAS ABUELAS LO QUERIAN, EL RESULTADO HA SIDO QUE HAN PASADO MAS DE 20 AÑOS Y A ESE NIÑO NUNCA LE PRESTARON ATENCION, NO LO LLEVARON AL MEDICO NI A LA PSICOLOGA Y CUANDO HAY REUNIONES FAMILIARES LO DEJAN ENCERRADO O PAGAN A ALGUIEN PARA QUE SE QUEDE CON EL, LOS DOS HERMANOS MAYORES QUE TIENE PREFIRIERON IRSE A VIVIR MUY LEJOS.

SIEMPRE ME HE PREGUNTADO, QUE PASO CON ESTA MADRE'??? NO CAMBIO NADA CON LA LLEGADA DE ESTE ANGELITO, AL CONTRARIO SE VOLVIO MAS AMARGADA Y SU MALDAD NO TIENE LIMITES.

BUENAS NOCHES GLADYS, NO PUEDO CREER QUE HAYA TANTA MALDAD EN EL MUNDO, PARA QUE A UN NIÑO ESPECIAL LO DESPRECIE HASTA SU MADRE. ES DELEZNABLE QUE OCURRA ESO, LOS NIÑOS EN GENERAL NO TIENEN CULPA DE NACER, SI PARA ( BIEN O MAL ) NACEN, SE SUPONE QUE ES DEL AMOR. ME DUELE EL CORAZÓN DE LEER LO QUE ESCRIBES, SUPONGO QUE A TÍ TE DOLERÁ MÁS, PUESTO QUE SE TRATA DE TU FAMILIA. LO SIENTO MUCHISIMO, SOLO PERMITALO DIOS QUE ALGUIEN QUE QUIERA DE CORAZÓN A ESE ANGEL, SE HAGA CARGO DE ÉL Y LE DÉ TODO EL AMOR DEL MUNDO Y A LOS DEMÁS YA SE ENCARGARÁ EL DESTINO DE PONERLOS EN SU SITIO, DIOS NO SE QUEDA CON NADA DE NADIE. HAY QUE SER HUMANO Y BUEN CRISTIANO. PIENSO QUE ESTE TIPO DE PERSONAS, DEBEN TENER ALGUNA ENFERMEDAD Y TAMBIEN HAY QUE REZAR POR ELLOS, PORQUE NO ENTIENDEN EL AMOR HACIA EL PROJIMO Y ESO PARA MÍ ES TRISTÍSIMO. UN FUERTE ABRAZO EN EL DIA DE LA AMISTAD. MARISOL

GLADYS HOLA AMIGA, NO ME SORPRENDE NADA TÙ RELATO DE ECHO HE CONOCIDO POR DESGRACIA PERSONAS HASI SÒN GENTE QUE NO CONOCEN EL AMOR, A NIVEL GENERAL..ME REFIERO MUCHO MAS DEL CARIÑO QUE PODAMOS SENTIR.

.QUE EL DE MADRE, DE PADRE Y DE HIJOS...INCLUSO DE FAMILIARES...ES UN AMOR QUE NACE EN LO PROFUNDO DEL ALMA DEL SER HUMANO....Y POR DESGRACIA..HAY PERSONAS QUE NUNCA HAN SENTIDO NI PUEDEN SENTIR ESE AMOR...PORQUE NO SABEN¡¡¡¡COMO DICE MARISOL DIOS NUESTRO SEÑOR....SABE MEJOR QUE NADIE..EL PORQUE ESTE ANGEL LLEGO A ESA FAMILIA..TODO TIENE UN PORQUE? AUNQUE NOSOTROS LOS HUMANOS NO LO ENTENDAMOS Y SEGURO QUE EL AMOR DE DIOS LO PROTEGE.... LES MANDO UN ABRAZO MARISOL AMIGA MIA SI QUE ES TRISTE (CUANTÒ SE PIERDEN ESTAS PERSONAS QUE NO SABEN AMAR)....HAY QUE REZAR POR ELLAS...SÒN CRIATURAS MALISNAS....GRACIAS GLADYS POR TU COMENTARIO AMIGA .